Introducción: La evaluación de los conocimientos y el desempeño de prescriptores de fitofármacos resulta necesario para identificar los factores que afectan este servicio de salud en el nivel primario de atención estomatológica.

Objetivo: Evaluar el conocimiento y desempeño de prescriptores de fitofármacos.

Métodos: Se realizó una investigación observacional descriptiva transversal en el servicio de estomatología del Policlínico 30 de noviembre, provincia Santiago de Cuba, entre marzo de 2020 y marzo de 2021. El universo de estudio estuvo conformado por 54 prescriptores de fitofármacos. A través de un muestreo probabilístico aleatorio simple se seleccionó una muestra (n = 35). Se midieron las variables categoría ocupacional del prescriptor, conocimiento y desempeño de prescriptores Para las dos últimas se establecieron criterios, indicadores y estándares. Se empleó el porcentaje como medida de resumen.

Resultados: En cuanto a la categoría ocupacional, el 57,1 % de los prescriptores resultó ser especialista de primer grado en Estomatología General Integral. Al evaluar el conocimiento de los prescriptores, se evidenció que en un solo criterio el indicador superó el estándar prefijado. En la evaluación del desempeño se constató que ningún criterio alcanzó el estándar prefijado, el de mayor incidencia fue el relacionado con el esquema terapéutico.

Conclusiones: Se evidenciaron problemas tanto de conocimiento como de desempeño en los prescriptores de fitofármacos, lo cual apunta hacia la necesidad de ejecutar estrategias de superación para contribuir a su erradicación y, por consiguiente, mejorar la prescripción de fitofármacos en el nivel primario de atención estomatológica.

Introducción: La evaluación del riesgo biológico constituye una prioridad para los trabajadores de la salud y de la industria farmacéutica que manipulan agentes biológicos.

Objetivo: Evaluar el riesgo biológico en la manipulación de Staphylococcus aerues en el laboratorio de Biología Molecular de la Universidad de La Rioja.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo con enfoque mixto. El análisis de los riesgos biológicos se realizó a través de un estudio sistemático del tema. Se confeccionó un diagrama flujo de las tareas relacionadas con la manipulación de las cepas y un inventario para identificar los peligros. Se empleó una matriz cualitativa y una cuantitativa como parte de la gestión de riesgo. La evaluación de riesgo contempló seis etapas.

Resultados: La evaluación y gestión de riesgo facilitaron la descripción de las tareas donde se manipula la cepa. Se identificaron 22 riesgos. Se consideraron 13 altos, que se clasificaron como inaceptables; 4 moderados (tolerable), 4 bajos (aceptable) y uno insignificante (despreciable). La formación de aerosoles fue el mayor riesgo identificado. Se comunicaron los riesgos al personal del laboratorio. El plan de acción contempló 13 acciones correctivas, la capacitación del personal fue la principal medida propuesta. La revisión de los riesgos se planificó de acuerdo al plan de acciones propuesto.

Conclusiones: Es importante conocer a priori los riesgos ocupacionales a los que se enfrenta el personal con sus actuaciones al momento de manipular cepas de microorganismos, los cuales, generalmente, pueden ser prevenibles. Por consiguiente, analizar y gestionar los riesgos biológicos en lugares que se manejan cepas de Sthaphylococcus auerus adquiere un valor significativo, porque así se garantiza la seguridad, no solo de los trabajadores que realizan estas tareas, sino también la de sus familiares, la comunidad y al medioambiente en general.

Introducción: El docetaxel es un fármaco semisintético de demostrada actividad antitumoral aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pecho, de próstata hormono refractario y gástrico, localmente avanzados o metastásicos. Se administra mediante infusión intravenosa lenta, por lo que es necesario realizar un estudio de estabilidad en uso para avalar que el producto es estable en esas condiciones.

Objetivo: Validar un método analítico para determinar la estabilidad en uso del inyectable docetaxel-10 mg/mL.

Métodos: El método se basó en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Apollo-C18 (5 µm) (250 x 4,6 mm), con detección ultravioleta a 232 nm. Se usó una fase móvil compuesta por una mezcla metanol: acetonitrilo: agua (44:26:30), con velocidad de flujo de 1,5 mL/min. La curva de calibración se realizó en el intervalo de 0,125 mg/mL a 0,375 mg/mL.

Resultados: El método fue lineal, con un coeficiente de correlación igual a 1,0. Las pruebas estadísticas para el intercepto y la pendiente se consideraron no significativa y significativa, respectivamente. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad fue igual a 0,25 % para las seis réplicas ensayadas, mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y t de Student fueron no significativas. Se obtuvo un recobrado del 100,43 % en el intervalo de concentraciones estudiado y las pruebas de Cochran y t de Student resultaron no significativas. En el estudio de especificidad no se observaron interferencias de picos adicionales cerca del tiempo de retención del producto principal. El método analítico resultó lineal, preciso, exacto y específico en el intervalo de concentraciones estudiadas.

Conclusiones: El método analítico validado para determinar la estabilidad en uso del inyectable docetaxel-10 mg/mL, resultó ser lineal, preciso, exacto y específico en el intervalo de concentraciones establecido entre 0,125-0,375 mg/mL. Los resultados permiten utilizar el método para la realización del estudio de estabilidad en uso del producto en soluciones de dextrosa 5 % y cloruro de sodio 0,9 %.

Introducción: La COVID-19 ha causado preocupación en la población peruana debido al impacto sanitario que genera y ante el lento avance de la vacunación las personas optan por medidas farmacológicas y no farmacológicas para prevenir la enfermedad.

Objetivo: Analizar la asociación de las medidas preventivas farmacológicas y no farmacológicas durante la pandemia de la COVID-19 con las características de los pobladores de Virú, Perú.

Métodos: Se aplicó un diseño transversal, correlacional. Se utilizó un cuestionario de preguntas sobre la base de las características de los pobladores (edad, sexo y tipo de trabajo) y consumo de alimentos, uso de soluciones y medicamentos para la prevención de la COVID-19. Se evaluó la presencia de COVID-19 mediante prueba rápida Standard^TM COVID 19 IgM/IgG, la muestra fue de 191 pobladores que acudieron al Centro de Salud Guadalupito de Virú.

Resultados: Las medidas no farmacológicas aplicadas con más frecuencia por los pobladores durante la pandemia de la COVID-19 fueron el consumo de cítricos (79 %), ajos, cebollas (42 %) y kion (26 %). Las farmacológicas fueron ivermectina (14 %) y paracetamol (12 %). Ninguna de las medidas se asoció a la presencia de COVID-19.

Conclusiones: Los profesionales de la salud deben enfatizar por los diferentes medios de comunicación que las medidas analizadas en el presente estudio no pueden prevenir la COVID-19. Lo que constituye una información valiosa para aquellas personas que no tienen en cuenta la utilidad de las vacunas y desafían la enfermedad poniendo al límite su vida, con el uso exclusivo de ciertos alimentos, hierbas y medicamentos.

Introducción: El uso de la ivermectina en el tratamiento o prevención contra COVID-19 plantea un problema de salud pública.

Objetivo: Describir el uso inadecuado de la ivermectina para el tratamiento y prevención de la COVID-19.

Métodos: Estudio prospectivo de corte transversal. Se utilizó un muestro tipo bola de nieve. Se entrevistaron a todos los que aceptaron participar en el estudio (163) y que accedieron a participar voluntariamente. Los participantes pertenecían a los departamentos de Áncash, Apurímac, Arequipa, Ayacucho, Cajamarca, Callao, Cusco, Huancavelica, Huánuco, Ica, Junín, La Libertad, Lima, Pasco, Piura, Puno, Tacna y Ucayali (Perú). El estudio se llevó a cabo durante el mes de mayo de 2021.

Resultados: Se encuestaron a 163 participantes, de los cuales 71 (44 %) fueron varones y 92 (56 %) mujeres, con una edad media de 56,41 (SD 10,24) con un mínimo de 21 y un máximo de 82 años. Lo más relevante fue uso frecuente de ivermectina para el contagio de COVID-19, aunque la consumieron más tiempo las personas que lo usaban como método de prevención.

Conclusiones: Las personas consumían ivermectina una a dos veces al día, sin receta médica, como prevención o porque tenían la COVID-19. Quienes la tomaron como preventivo tomaban dosis elevadas por tiempo prolongado poniendo en riesgo su salud. Esta situación podría revertirse a partir de la adecuada aplicación de las directivas basadas en la ciencia y una mejor política de información de los medios.

Introducción: En Perú, como en otros países en desarrollo, son muy comunes los trastornos gastrointestinales como las diarreas y cólicos abdominales. La población suele utilizar como solución las plantas medicinales por su fácil acceso y disponibilidad, pero muchas de ellas carecen de evidencia científica que respalde sus efectos benéficos sobre la salud.

Objetivo: Evaluar el efecto inhibitorio del tránsito intestinal del extracto etanólico de hojas de Senecio nutans Schultz-Bip en ratones albinos.

Métodos: Como ensayo preliminar se realizó el cribado fitoquímico. El efecto inhibitorio fue sobre la base del modelo in vivo de tránsito intestinal, con carbón activado como marcador de motilidad intestinal, y como inductor de diarrea el aceite ricino. Se conformaron aleatoriamente cuatro grupos de cinco ratones machos (Mus musculus) BALB/c. El primer grupo sin ningún tratamiento (control); el segundo con el estándar loperamida 1 mg/kg; los demás grupos, extracto de planta a 100 mg/kg y 200 mg/kg.

Resultados: El análisis fitoquímico arrojó mayor presencia de flavonoides. El extracto etanólico de hojas de S. nutans Schultz-Bip retardó el tránsito intestinal del carbón activado de forma dosis dependiente de 100 mg/kg (33,58 %) y de 200 mg/kg (24,34 %); la segunda dosis se asemejaba al estándar loperamida que fue de 15,22 % (p < 0,05).

Conclusiones: Se demostró que el extracto etanólico de hojas de S. nutans Schultz-Bip retardó el tránsito intestinal dosis dependiente por inhibición de la motilidad intestinal en ratones.

Introducción: La Organización Mundial de la Salud desempeña un papel determinante en la reglamentación de vacunas para garantizar su uso seguro, si se tiene en cuenta su impacto sanitario positivo.

Objetivo: Demostrar la alineación actual de la vacuna cubana Quimi-Hib^® con el marco regulador vigente de la Organización Mundial de la Salud, aplicable a esta vacuna.

Métodos: Estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo de la información publicada por la Organización Mundial de la Salud, vigente en 2021, del tipo de lineamientos y documentos de tendencias, aplicables de forma general o particular. La información se recopiló por búsqueda bibliográfica en fuentes públicas y se organizó en tablas según tipo, año de emisión y contenido. Se compararon los requerimientos actuales con los disponibles durante el desarrollo y registro de Quimi-Hib^® en Cuba. Se incluyó la evaluación de ediciones anteriores y su cumplimiento.

Resultados: Se identificaron 18 documentos publicados por la OMS entre 1992 y 2017, de ellos 16 eran normativas y dos documentos de tendencias. Un total de cuatro estaban vigentes en 2003 y de los 14 restantes, seis tuvieron ediciones previas. Se relacionaron evidencias de implementación en la evolución de nueve documentos vigentes con varias ediciones.

Conclusiones: La Organización Mundial de la Salud ha promulgado un amplio marco regulador aplicable a vacunas conjugadas contra el Haemophilus influenzae tipo b. El proceso de investigación, desarrollo y registro sanitario de Quimi-Hib^® siguió estas recomendaciones para vacunas de este tipo basadas en polisacáridos naturales, por la inexistencia de requerimientos específicos para oligosacáridos sintéticos. Después de su registro en 2003 se ha podido comprobar que se mantiene su alineación con las actualizaciones realizadas a este marco regulador, en el que aún no existen especificaciones para vacunas contra Hib basadas en oligosacáridos sintéticos.

Introducción: La microbiota puede verse alterada debido al uso de antibióticos para el tratamiento de enfermedades del entorno gastrointestinal. La suplementación con probióticos podría emplearse terapéuticamente para regular o evitar esta disbiosis.

Objetivo: Analizar la información relevante sobre el uso de probióticos como coadyuvante en el tratamiento con antibióticos en enfermedades del entorno gastrointestinal que pueden alterar su microbiota.

Métodos: Revisión bibliográfica en bases de datos científicas de artículos relacionados con el tema y publicados entre enero de 2010 a junio de 2020. Se encontraron 132 artículos, 43 se incluyeron tras cumplir los criterios de selección, relevancia científica y metodológica.

Conclusiones: El uso de ciertos probióticos está recomendado para tratar la diarrea asociada a antibióticos, infección por Clostridium difficile y prevención de su diarrea asociada e infección por Helicobater pylori, pero no se recomienda para la inflamación del reservorio íleoanal. La recomendación probiótica debe recetarse por un profesional sanitario cualificado. Aún se requieren estudios con mejores diseños metodológicos para lograr formulaciones enfocadas en la terapia personalizada.

Introducción: La dispensación y comunicación de órdenes médicas en hospitales son subprocesos importantes para la prevención o manejo de errores de medicación. A pesar de la evidencia, no existen datos concluyentes que detallen intervenciones en hospitales universitarios, sus resultados comparados, seguridad de uso o procesos para implementarlos. Objetivo: Sintetizar la evidencia disponible sobre la implementación de estrategias de intervención para la mejora de los procesos de dispensación y comunicación de órdenes en hospitales universitarios.

Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura en las bases de datos Medline (PubMed), EMBASE, The Cochrane Library, LILACS y recursos adicionales como Google Scholar. La síntesis de datos se llevó a cabo a través de la descripción de la intervención, efectividad, seguridad y los resultados de la implementación.

Conclusiones: Las intervenciones identificadas incluyen tecnologías novedosas y modalidades tradicionales que en parte responden a los objetivos de prevención y gestión de errores médicos en los subprocesos analizados en hospitales universitarios, pero conllevan a la necesidad de profundizar en los análisis de cara a la implementación, uso e innovación en el área.

Introducción: La candidiasis vaginal es una enfermedad ginecológica frecuente en la mujer, un 40 % de ellas evoluciona a la cronicidad, siendo en estos casos recurrente y resistente a los tratamientos habituales lo que produce un impacto negativo sobre su calidad de vida.

Objetivo: Evaluar la efectividad de la ozonoterapia en una paciente con candidiasis vaginal recurrente resistente al tratamiento farmacológico convencional.

Métodos: Los datos se obtuvieron de la historia clínica. Se indicó estudio previo al tratamiento, se detectó en exudado vaginal directo y cultivo positivo de Candida albicans y glucosa elevada. Se administró ozono medicinal procedente del Centro ozono Azur Trujillo por insuflación vaginal y aceite ozonizado en la vulva por 20 sesiones. Además, a su pareja se le administró aceite ozonizado. Se diagnosticó una diabetes mellitus la cual se trató con metformina (tableta 850 mg) 1 tableta después del desayuno y cena.

Resultados: Al finalizar el tratamiento hubo resolución total del cuadro clínico y el exudado vaginal directo y cultivo fue negativo; la glucosa se normalizó.

Conclusiones: La ozonoterapia constituye una alternativa de tratamiento de la candidiasis vaginal recurrente por lo cual se recomienda realizar otros estudios con mayor número de pacientes.