Introducción: Es imprescindible tener un plan de acción para implementar una estrategia ya diseñada con actividades a desarrollar, indicadores y plazos de cumplimiento.

Objetivo: Diseñar un plan de acción para los servicios farmacéuticos cubanos sobre la base de los componentes de la estrategia de gestión del conocimiento.

Métodos: El plan de acción se elaboró aplicando la metodología de investigación-acción y el análisis del marco teórico referencial, para el desarrollo de competencia de los farmacéuticos que prestan servicios a la población. Comprendió los siguientes componentes: normativos organizativo, gestión del conocimiento, formativo y tecnológico, con actividades, indicadores y plazos de cumplimiento para cada uno.

Resultados: Se declararon 34 actividades y 54 indicadores para los cinco componentes de la estrategia. El normativo se encauzó a las acciones para la formulación de normas y directrices para la gestión del conocimiento con vistas al desarrollo de competencias y desempeños. El organizativo se enfocó hacia los procesos orientados al medicamento y al paciente. El de gestión del conocimiento se basó en las acciones orientadas a la creación del conocimiento en la organización para aumentar la eficiencia organizacional, apoyado en herramientas para el cierre de brechas. El formativo abordó la superación continua profesional acorde con los avances científicos. El tecnológico, favoreció los procesos de gestión y análisis de información, para la toma de decisión con eficiencia, calidad y fiabilidad.

Conclusiones: El plan de acción diseñado es una herramienta de gran valor para la implementación de la estrategia de gestión del conocimiento en los servicios farmacéuticos cubanos. La etapa de diagnóstico constituye el eje principal para la identificación y actualización de las principales problemáticas existentes en lo servicios farmacéuticos del país, que están relacionadas, principalmente, con los niveles de competencia de los profesionales según las necesidades de los pacientes y la sociedad en general.

Introducción: La lecitina de soya se ha convertido en un suplemento dietético de los más utilizados con supuestos beneficios nutricionales y potencialidades para tratar la obesidad.

Objetivo: Determinar el efecto preclínico de la lecitina de soya sobre el peso corporal, según parámetros antropométricos.

Métodos: Se realizó un estudio de farmacología preclínica experimental en el Laboratorio de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales (LABEX-CIM) y el Laboratorio de Ciencias Básicas de la Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba, en 2019. Se administró lecitina de soya durante 30 días, en dosis consideradas como máximas y mínimas a dos grupos experimentales de ratas Wistar, para ser comparados con grupo control que recibió alimentación habitual. Se estimaron variables antropométricas al inicio y al finalizar la administración y se evaluó el resultado. Se establecieron diferencias entre los grupos experimentales mediante la Prueba de Kruskal-Wallis de muestras independientes, se consideró el nivel de significación menor al 5 % comparado con elgrupo control y entre sí.

Resultados: En el grupo experimental que recibió dosis máxima, el peso ganado disminuyó considerablemente y el mayor peso ganado resultó en el grupo con dosis mínima. La evolución semanal del peso corporal en los grupos experimentales, mostró significación estadística en el peso durante las primeras semanas (p = 0,050), cuarta (p = 0,040), y quinta (p = 0,010), con menor dispersión en las distribuciones. Existieron modificaciones de la circunferencia abdominal y torácica final respecto al control y entre los grupos tratados, pero a dosis máxima, solo resultó significativa la longitud hocico-ano final (p = 0,017).

Conclusiones: La lecitina de soya, dependiendo de la dosis, modifica parámetros antropométricos en ratas Wistar, probablemente relacionado con la modulación de funciones fisiológicas y bioquímicas que deben ser corroboradas en investigaciones futuras, empleando técnicas más robustas.

Introducción: Se considera que aún no es suficiente la información que se tiene sobre las propiedades antimicrobianas del Propol-5, extracto etanólico de propóleos al 5 % producido en el Centro de Inmunología y Biopreparados, Holguín, Cuba.

Objetivo: Demostrar in vitro la actividad antimicrobiana del Propol-5 (CIBHO^®).

Métodos: Se realizó una investigación experimental que incluyó cuatro lotes de Propol-5 para la determinación de la concentración mínima inhibitoria por el método de microdilución en caldo frente a cepas de referencia y aislados clínicos multirresistentes. Para la comparación de los resultados se utilizó la prueba de Kruskal-Wallis.

Resultados: Se demostró actividad antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus ATCC 29213 (CMI = 3,12-25 mg/mL); Enterococcus faecalis ATCC 29212 (CMI = 12,5 mg/mL); Escherichia coli ATCC 25922 y Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (CMI = 6,25-12,5 mg/mL y CMI = 6,25-25 mg/mL, respectivamente); Candida albicans ATCC 90028 (CMI=1,56-6,25 mg/mL) y Candida krusei ATCC 6258 (CMI = 3,12-12,5 mg/mL). La CMI frente a aislados clínicos de S. aureus osciló entre 3,12-12,5 mg/mL; para
P. aeruginosa y Candida spp. fue inferior, 3,12-6,25 mg/mL y 1,56-6,25 mg/mL, respectivamente. No se encontraron diferencias significativas entre estos valores
(p > 0,05).

Conclusiones: La demostración de la efectividad del Propol-5 (CIBHO^®) para inhibir el crecimiento de levaduras y de bacterias grampositivas y gramnegativas confirma la actividad antimicrobiana que se dedujo para él a partir de la caracterización de otros extractos etanólicos de propóleos. El hecho de haber ratificado su actividad ante cepas clínicas multirresistentes permite, ante infecciones producidas por estas cepas, proponerlo como una alternativa terapéutica a considerar.

Introducción: Staphylococcus aureus resistente a la meticilina es un grave problema de salud pública y la causa más común de infección hospitalaria en todo el mundo.

Objetivo: Evaluar la actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina de aceites esenciales de plantas que crecen en Colombia y sus efectos potenciadores sobre la actividad de antibióticos β-lactámicos.

Métodos: Se evaluó la actividad antibacteriana de veintisiete aceites esenciales obtenidos mediante hidrodestilación asistida por microondas, para lo que se usó el método de microdilución, tanto en cepas Staphylococcus aureus resistente a la meticilina como en Staphylococcus aureus sensible a meticilina. A tales fines, se determinaron sus valores de concentración mínima inhibitoria. El efecto potenciador de los aceites esenciales sobre la actividad de los antibióticos β-lactámicos se evaluó utilizando procedimientos de cotratamientos en la cepa de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

Resultados: Sobre la base de los valores de concentración mínima inhibitoria en Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, los aceites esenciales de Psidium sartorianum y Turnera diffusa mostraron efecto antibacteriano, y a concentraciones no inhibitorias, redujeron significativamente los valores de concentración mínima inhibitoria de los antibióticos en la cepa Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

Conclusiones: Los resultados indican que los aceites esenciales de P. sartorianum y T. diffusa tienen propiedades antibacterianas y pueden potenciar la actividad de los antibióticos β-lactámicos en Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. Las especies P. sartorianum y T. diffusa son fuentes de agentes modificadores de la resistencia bacteriana a antibióticos.

Introducción: Fridericia platyphylla y F. florida son dos especies que pertenecen a la familia Bignoniaceae con actividades biológicas antifúngica y citotóxica potenciales.

Objetivo: Evaluar los extractos florales de Fridericia platyphylla and Fridericia florida en cuanto a su actividad antifúngica sobre Candida sp. y actividad citotóxica sobre Artemia salina.

Métodos: Se recolectaron flores de F. platyphylla y F. florida, y el extracto se produjo por maceración estática con solución hidroetanólica (70%). La actividad antifúngica sobre Candida sp. se llevó a cabo mediante la metodología de difusión en disco de papel, y se estudió la actividad citotóxica sobre Artemia salina, en ambos casos se analizaron diferentes concentraciones del extracto.

Resultados: El extracto floral de F. platyphylla mostró actividad inhibidora potencial sobre C. guilliermondii 13,8-9,7 mm y para C. albicans 18,6-14,5 mm en las concentraciones más altas de 100-50 mg mL^-1, respectivamente. El extracto floral de F. florida mostró una potencial acción inhibidora sobre C. albicans 11,5-6,8 mm y para C. krusei 14,3-11,1 mm en las concentraciones más altas entre 100 y 50 mg mL^-1, respectivamente. Los extractos demostraron ser tóxicos con CL₅₀ de 237,81 y 301,20 µg mL^-1, respectivamente.

Conclusiones: Se reportan en este estudio los primeros resultados de actividad antifúngica sobre Candida y acción citotóxica sobre Artemia salina para los extractos florales de Fridericia platyphylla y Fridericia florida. Según estos resultados, se observa que los extractos de especies de Fridericia evaluados, tienen potencial para el desarrollo de nuevos fármacos fitoterápicos.

Palabras clave: Género Fridericia, Artemia salina; actividad citotóxica; Candida albicans; Candida krusei; Candida tropicalis.

Introducción: El cresophene es un antiséptico y antimicrobiano de uso común empleado como medicación intraconducto en endodoncia. Son escasos los reportes científicos sobre sus efectos en la musculatura lisa vascular arterial y la regulación del flujo sanguíneo local.

Objetivo: Determinar el efecto del cresophene sobre la dinámica contráctil del músculo liso vascular arterial según su concentración y tiempo de aplicación.

Métodos: Se realizó una investigación experimental preclínica, utilizando 30 anillos de arterias carótidas externas obtenidas de ratas Wistar. Los anillos se colocaron en baño de órganos y se preactivaron con sustancias vasoactivas, registrándose luego la tensión desarrollada por el músculo liso vascular tras la adición de cresophene, en diferentes concentraciones y durante distintos intervalos de tiempo.

Resultados: El cresophene produjo un 49,1 % de relajación vascular. La mayor disminución del tono se produjo con el uso de soluciones al 10 %. Las pruebas de Wilcoxon de los rangos con signos, evidenciaron diferencias significativas entre la tensión base inicial y la registrada a los diez minutos de añadido el medicamento para soluciones del 7 % y el 10 %, respectivamente.

Conclusiones: El cresophene indujo in vitro, relajación de la vasculatura lisa arterial a través de un acoplamiento excitación contracción de tipo farmacomecánico, la cual se incrementó en función del tiempo y la concentración del medicamento.

Introducción: Los pacientes hospitalizados en una unidad de cuidados intensivos se encuentran bajo tratamiento con múltiples fármacos, que pueden interferir con los resultados de las pruebas de laboratorio, y dar lugar a un diagnóstico erróneo, un tratamiento incorrecto y la realización de pruebas adicionales innecesarias.

Objetivo: Identificar las interacciones potenciales fármacos-pruebas de laboratorio en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Regional Dr. Verdi Cevallos Balda.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos, en el periodo enero del 2018 a septiembre del 2019. Una vez obtenidos los datos, se realizó una búsqueda bibliográfica de los fármacos que pueden provocar alteraciones en los resultados de los exámenes de laboratorio y se determinó la frecuencia de las interacciones potenciales entre las pruebas de laboratorio y los medicamentos más empleados.

Resultados: En total se registraron 1585 pruebas y se detectaron 1485 interacciones potenciales fármacos-pruebas de laboratorio, relacionadas con el efecto biológico de los fármacos. Se apreció que una misma prueba, puede estar sometida a la interferencia de varios medicamentos o un mismo medicamento puede afectar varias determinaciones. La furosemida fue el fármaco más involucrado en interacciones potenciales y las duplas omeprazol-transaminasa glutámico oxalacética y metoclopramida-glucosa sérica fueron las más frecuentes.

Conclusiones: En los pacientes hospitalizados en unidad de cuidados intensivos existe alta prevalencia de interacciones potenciales entre las pruebas de laboratorio y los medicamentos administrados, ya sea por la cantidad prescrita o por la elevada frecuencia en la realización de pruebas en las que interfieren. La posibilidad de que aparezca una interacción, no significa que lo haga de manera constante, pero es importante que se tomen en cuenta en las interpretaciones de los resultados de laboratorio.

Introducción: El ketoprofeno es uno de los antiinflamatorios no esteroides de mayor uso en la población, y presenta un epítopo similar al ácido 11-nor-Δ⁹-tetrahidrocannabinol-9-carboxílico, por lo que puede ser causa de falso positivos a la marihuana.

Objetivo: Evaluar si el ketoprofeno a dosis terapéutica es causa de falso positivo en la detección de Δ⁹-tetrahidrocannabinol en orina por inmunoensayo.

Métodos: Estudio de corte transversal, experimental no controlado de dos fases, muestreo por conveniencia y con reclutamiento prospectivo, que incluyó a 40 voluntarios (26 femeninos y 14 masculinos) y mayores de 18 años de edad. Se utilizó la prueba Cannabinoide (THC) Advanced Quality One Step. Se administró 50 mg de ketoprofeno, luego de 7 días se administró 100 mg del mismo fármaco, en ambas fases a dosis única, vía oral, en ayunas y con 250 mL de agua. Muestras de orina colectadas: 0, 1, 2, 4, 6, 9 y 12 horas.

Resultados: A dosis de 50 mg de ketoprofeno se observaron falsos positivos en muestras de orina desde la primera hora en mujeres, y desde las 2 horas (femenino n = 16; 61,5 %; masculino n = 9; 64,3 %) hasta las 6 horas en ambos sexos; a dosis de 100 mg del mismo fármaco, se observaron falsos positivos, desde la primera (femenino n = 21; 80,8 %; masculino n = 9; 64,3 %) hasta la sexta hora, en ambos sexos. Las muestras de orina fueron falsos positivos a las 6 horas (100 %) para ambos sexos y a las dos dosis estudiadas.

Conclusiones: El ketoprofeno induce reactividad cruzada de falsos positivos a la prueba Cannabinoide (THC) Advanced Quality One Step independiente de la dosis, y en caso de requerir una prueba para detección de Δ9-tetrahidrocannabinol, se debe conocer si previamente el sujeto ha consumido ketoprofeno, para realizar la prueba en un tiempo no menor a 9 horas de haber consumido el fármaco. A la vez, todas las pruebas de detección positivas para Δ9-tetrahidrocannabinol deben confirmarse mediante técnicas de mayor precisión.

Introducción: La pandemia de la COVID-19 ha causado un aumento en los niveles de ansiedad y angustia. Sin embargo, no se han realizado investigaciones que evalúen los niveles de ansiedad en estudiantes del sector salud en Bolivia, específicamente medicina y fisioterapia.

Objetivo: Determinar niveles de ansiedad en los estudiantes de medicina y fisioterapia de la Universidad Cristiana de Bolivia durante la pandemia de la COVID-19.

Métodos: Estudio analítico de corte transversal no probabilístico por conveniencia. Se realizó una encuesta entre el siete y el 29 de septiembre de 2020 a 337 estudiantes, de ellos 270 en la carrera de medicina y 67 de fisioterapia.

Resultados: El 48,37 % (n = 163) de los estudiantes presentaron ansiedad leve, un 20,18 % (n = 68) ansiedad leve a moderada, un 11,87 % (n = 40) ansiedad moderada a grave, y un 19,58 % (n = 66) ansiedad muy grave. Los estudiantes de medicina y fisioterapia presentaron niveles similares de ansiedad (p = 0,83). Se determinó que la nacionalidad (p = 0,80), edad (p = 0,83), si vive solo o no (p = 0,35), y el año académico de estudio (p = 0,09) no están asociados con el nivel de ansiedad de los estudiantes. Se encontró que el sexo de los estudiantes tiene una relación con los niveles de ansiedad, las mujeres presentaron mayores niveles de ansiedad grave que los varones (p = 0,017). Se identificó en esta investigación que menos del 6 % de los estudiantes reciben terapia psicológica, independiente de sus niveles de ansiedad.

Conclusiones: Se debe reforzar el apoyo psicológico de la universidad a sus estudiantes y continuar las investigaciones para determinar otros factores de riesgo que puedan ayudar a crear mejores políticas de prevención del trastorno de ansiedad a nivel universitario y nacional.

Introducción: Bidens pilosa L. es una hierba anual originaria de Sudamérica que está ampliamente extendida por todo el mundo, especialmente en las regiones tropicales y subtropicales. La rica composición fitoquímica de Bidens pilosa permite que sea empleada para el tratamiento de más de 41 tipo de enfermedades en humanos y animales.

Objetivo: Argumentar mediante evidencias científicas publicadas en los últimos años, el amplio espectro terapéutico de Bidens pilosa L.

Métodos: Se realizó una revisión de la literatura publicada en el periodo 2011-2021, en inglés y español, disponible en los repositorios Scielo, Scopus, Pubmed/Medline y Mediagraphic. Se utilizó el motor de búsqueda de Google Académico. Se obtuvo un total de 142 documentos dispuestos en resúmenes y textos completos, de ellos se seleccionaron 50 para el estudio, de los cuales el 82 % fueron publicados en los últimos 5 años.

Conclusiones: El conocimiento generado en los últimos años sobre las propiedades farmacológicas de Bidens pilosa L. respalda su amplia utilización tradicional y abre caminos a la obtención de productos con marcado potencial terapéutico. El amplio espectro de propiedades medicinales que posee ubica a esta planta como una fuente de metabolitos activos que puede ser empleado, no solo para tratar un estado patológico, sino para prevenir su desarrollo.

Introducción: En Cuba existe una vasta experiencia en la realización de evaluaciones económicas completas como herramienta decisoria para determinar la eficiencia de uso de los medicamentos.

Objetivo: Evaluar la calidad de la información de evaluaciones farmaeconómicas completas realizadas en Cuba.

Métodos: Investigación descriptiva en la que se obtuvo documentación sin delimitación temporal en español de las bases de datos SciELO, LILACS, Redalyc, ScienceDirect y el buscador Google Académico con la utilización de palabras clave. Se analizó e interpretó la calidad del contenido de la información farmacoeconómica al utilizar las guías de la Consolidated Health Economic Evaluation Reporting Standards y la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research que establecen criterios básicos en una lista de chequeo.

Conclusiones: El contenido de los documentos que reportan evaluaciones económicas de medicamentos en Cuba cumplen de manera regular con las guías de la Consolidated Health Economic Evaluation Reporting Standards y la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research, existen aspectos por declarar que deben ser incluidos en una guía cubana actualizada de evaluaciones económicas para estar en sintonía con los criterios que se consideran en el nivel internacional.