Estudio antileishmanial y citotóxico bio-guiado de fracciones y sub-fracciones de Bio-guide antileishmanial and cytotoxic study of fractions and sub-fractions from Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae)

Marley García Parra, Ramón Scull Lizama, Lianet Monzote Fidalgo

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Resumen

Introducción: Los productos naturales han jugado un papel importante en el proceso del descubrimiento de fármacos, en particular frente a la leishmaniasis. En estudios previos, el extracto de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae) mostró actividad in vitro e in vivo frente a Leishmania amazonensis.

Objetivo: Evaluar la actividad antileishmanial y citotoxicidad de fracciones y subfracciones de P. carolinensis a través de un proceso bioguiado. 

Métodos: se realizaron fracciones de P. carolinensis utilizando solventes de polaridad creciente (Pc-A a Pc-D) y subfracciones a través de columna SephadexLH-20 (Pc-D1 a Pc-D11 y Pc-Dr). Las fracciones y subfracciones se some

Introducción: Los productos naturales han jugado un papel importante en el proceso del descubrimiento de fármacos, en particular frente a la leishmaniasis. En estudios previos, el extracto de Pluchea carolinensis (Jacq.) G. Don (Asteraceae) mostró actividad in vitro e in vivo frente a Leishmania amazonensis.

Objetivo: Evaluar la actividad antileishmanial y citotoxicidad de fracciones y subfracciones de P. carolinensis a través de un proceso bioguiado. 

Métodos: se realizaron fracciones de P. carolinensis utilizando solventes de polaridad creciente (Pc-A a Pc-D) y subfracciones a través de columna Sephadex LH-20 (Pc-D1 a Pc-D11 y Pc-Dr). Las fracciones y subfracciones se sometieron a un proceso de evaluación bioguida, que incluyó la actividad frente a amastigotes intracelulares de L. amazonensis y su citotoxicidad frente a macrófagos peritoneales de ratón BALB/c.

Resultados: La fracción Pc-D fue la de mayor actividad frente a amastigotes intracelulares de L. amazonensis (CI50= 27,1 ± 1,6 µg/mL); mientras que la subfracción Pc-D3 mostró los valores más bajos de CI50 (41,5 ± 1,6 µg/mL) con un índice de selectividad mayor que 5.

Conclusiones: P. carolinensis constituye una fuente potencial de nuevos fármacos y el fraccionamiento del extracto crudo puede influir al aumento de su actividad y la disminución de la citotoxicidad.

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